Schakel over naar synthetische oplossingen
SUPRATHEL® is een bewezen synthetisch huidvervangend product, het is een revolutie in de behandeling van epidermale en dermale wonden. Sinds de introductie, meer dan 20 jaar geleden, heeft het de overschakeling naar synthetische oplossingen sterk beïnvloed, het wordt vandaag wereldwijd in meer dan 40 landen gebruikt als standaardbehandeling voor tweedegraads brandwonden en donorplaatsen van split-thickness huidtransplantaten (STSG).
Als een tweede huid
Als een tweede huid bedekt SUPRATHEL® zacht en flexibel de wond en bevordert het een snelle, uiterst probleemloze genezing. Ontwikkeld naar analogie van de menselijke huid, bezit SUPRATHEL® dezelfde cruciale eigenschappen zoals: elasticiteit, waterdampdoorlaatbaarheid en ondoordringbaarheid voor bacteriën.
Eenmalige applicatie
SUPRATHEL® wordt slechts één maal aangebracht op de vooraf gereinigde, gedebrideerde en gedesinfecteerde wond en blijft aanwezig tot de volledige genezing. Na het aanbrengen wordt het membraan transparant waardoor het de evaluatie van het genezingsproces mogelijk.
Indicaties:
SUPRATHEL® is bedoeld voor de behandeling van*:
- Chronische wonden: zoals veneuze en arteriële ulcera, evenals diabetische wonden
-
2de graads brandwonden, evenals 2de graads brandwonden met zowel gebieden die 3de graads verbrand zijn
- Epidermale en dermale wonden: schaafwonden, gespleten huidtransplantatie op de donorplaats.
*Volgens gangbare wondclassificatiesystemen (WCS) kunnen deze wonden klinisch worden omschreven als rode wonden.
Voordelen
Eenmalige applicatie, geen vervanging van SUPRATHEL® noodzakelijk
Significante pijnreductie¹–⁴ – tot 60%
- Minder anesthesie en pijnmedicatie vereist¹,⁵–⁶
Lage infectiegraad1,2,5,7-9, geen biologisch risico
- Synthetisch, biocompatibel, resorbeerbaar
- Geen gerapporteerde allergische reacties
Snelle wondgenezing1,2,5
- Verbeterde epithelialisatie3-11
Lagere behandelingskosten2,4,5
- Minder kosten en inspanning voor verbandwissels2,9
- Kortere ziekenhuisopname5
Uitstekende cosmetische resultaten en littekenkwaliteit4,7,8
Lage inflammatoire reactie12
Verminderde nood aan huidtransplantaties6
Samenstelling
SUPRATHEL® is een volledig synthetisch product en bevat dus geen van de mogelijke rest risico’s die kunnen optreden bij biologische producten van humane of dierlijke oorsprong. Afhankelijk van de toepassing kunnen producten op basis van PLA-technologie door het lichaam worden afgebroken tot de elementaire bestanddelen CO₂ en H₂O – een zacht en volledig biocompatibel proces.
Polymeer:
Copolymeer op basis van lactide
Afbraak:
Hydrolytisch (tot CO2 en H2O)
Waterdampdoorlaatbaarheid:
40 – 70 ml/m2 per uur, 1,000 – 1,700 ml/m2 per dag
Porositeit:
70% – 80%
Ondersteunend materiaal
Neem contact op met uw lokale vertegenwoordiger voor aanvullende materialen.
SUPRATHEL® is beschikbaar in vele afmetingen, gemakkelijk aan te passen aan de verschillende wondtypes bij elke patiënt.
| Afmeting# | Aantal# |
|
5×5 cm |
5 |
|
9×10 cm |
1 |
|
9×10 cm |
5 |
|
18×10 cm |
1 |
|
18×10 cm |
5 |
|
18×23 cm |
1 |
|
18×23 cm |
5 |
|
Gezichtsmasker |
1 |
|
Handvorm |
2 |
| Z-Index code | Product/Bestel code | Product omschrijving | Verpakking |
| SUPRATHEL ALLOPLASTIC SKINSUBSTITUTE | 1 SEALED ENVELOPE 1 PIECE | ||
| 17460875 | 150505-MDR | SUPRATHEL ALLOPLASTISCHE HUIDVERVANGER 5X5CM | 5 SEALVERPAKKING 1 STUK |
| 17463394 | 110910-MDR | SUPRATHEL ALLOPLASTISCHE HUIDVERVANGER 9X10CM | 1 SEALVERPAKKING 1 STUK |
| 17463408 | 150910-MDR | SUPRATHEL ALLOPLASTISCHE HUIDVERVANGER 9X10CM | 5 SEALVERPAKKING 1 STUK |
| 17463416 | 111810-MDR | SUPRATHEL ALLOPLASTISCHE HUIDVERVANGER 18X10CM | 1 SEALVERPAKKING 1 STUK |
| 17463432 | 151810-MDR | SUPRATHEL ALLOPLASTISCHE HUIDVERVANGER 18X10CM | 5 SEALVERPAKKING 1 STUK |
| 17463459 | 111823-MDR | SUPRATHEL ALLOPLASTISCHE HUIDVERVANGER 18X23CM | 1 SEALVERPAKKING 1 STUK |
| 17463467 | 151823-MDR | SUPRATHEL ALLOPLASTISCHE HUIDVERVANGER 18X23CM | 5 SEALVERPAKKING 1 STUK |
“SUPRATHEL® vormt een integraal onderdeel van het therapeutisch arsenaal binnen de brandwondchirurgie.”
Lect. MD. Lars-Peter Kamolz, M. Sc, Vienna
Schrijf ons
— V1 July 2026 —
1 Schwarze et al. Burns. 2007 Nov;33(7):850-4 | 2 Schwarze et al. Ann Plast Surg. 2008 Feb;60(2):181-5 | 3 Uhlig et al. Burns. 2007 Mar;33(2):221-9 | 4 Kaartinen et al. J Plast Surg Hand Surg. 2011 Sep;45(4-5):200-3 | 5 Everett et al. J Wound Care. 2015 Jul;24(7):S4-8 | 6 Schriek et al. Eur Burn J. 2022 Dec;3(1):1–9 | 7 Keck et al. Burns. 2012 May;38(3):388-95 | 8 Hundeshagen et al. J Burn Care Res. 2018 Feb 20;39(2):261-7 | 9 Markl et al. Ann Plast Surg. 2010 Nov;65(5):490-6 | 10 Gurunluoglu et al. J Burn Care Res. 2019 Jun 21;40(4):444-50 | 11 Gurunluoglu et al. J Burn Care Res. 2019 Apr 26;40(3):302-11 | 12 Demircan et al. Ulus Travma Acil Cerrahi Derg. 2021 Jan;27(1):122-31