Gestalten Sie Ihre Zukunft bei PMI
Als Vorreiter in der Entwicklung innovativer Wundheilungslösungen mit globaler Reichweite strebt unser engagiertes und schnell wachsendes Team danach, die Zukunft der Wundversorgung zu revolutionieren.
Wir setzen uns mit Begeisterung für die Entwicklung, Produktion und Vermarktung innovativer Lösungen ein, die weltweit neue Maßstäbe setzen und das Leben von Patienten nachhaltig verbessern. Als international expandierendes, familiengeführtes Unternehmen mit Hauptsitz in Kirchheim unter Teck, einer Tochtergesellschaft in den USA und einer Marktpräsenz in 40 Ländern weltweit, verfolgen wir das Ziel, die Zukunft der Wundversorgung entscheidend zu prägen.
Als Marktführer im Bereich synthetischer Hautersatzmaterialien haben wir fortschrittliche Wundversorgungssysteme entwickelt, die die Behandlung von Verbrennungen und schwer heilenden Wunden revolutionieren. Mit einem beeindruckenden organischen Wachstum von über 350 % in den letzten fünf Jahren sind wir auf dem besten Weg, unsere Vision einer besseren Wundheilung für alle zu verwirklichen.
Derzeit suchen wir
Assistenz der Geschäftsführung (m/w/d)
Kirchheim unter Teck
07/17/25
Festanstellung, Vollzeit, Kirchheim unter Teck, Administration, 2-5 Jahre, Administration/Sachbearbeitung
Diese Tätigkeiten liegen in Ihrer Verantwortung
- Souveräne und kompetente Unterstützung der Geschäftsführung bei allen organisatorischen und administrativen Aufgabenstellungen
- Erstellung vertrauensvoller Korrespondenz für die Geschäftsführung auf Deutsch und Englisch
- Koordination des Büroablaufes und der Termine für die Geschäftsführung
- Kontaktmanagement für die Geschäftsführung
- Vor- und Nachbereiten von Besprechungen
- Planung, Organisation und Abrechnung der Geschäftsreisen
Sie passen zu uns, wenn Sie Folgendes mitbringen
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Wirtschaftswissenschaften (Uni/FH/DH) oder kaufmännische Berufsausbildung mit vergleichbarer Qualifikation
- Berufserfahrung im Bereich Assistenz von Führungskräften und Projektmanagement
- Hoher Qualitätsanspruch an die Arbeitsergebnisse
- Hohes Engagement und Organisationstalent
- Absolute Zuverlässigkeit, Belastbarkeit, Diskretion und Loyalität
- Strukturierte, selbstständige Arbeitsweise, gute analytische Fähigkeiten
- Erfahrener Projektmanager mit Begeisterung für neue Tools und Technologien
- Professioneller Umgang mit Kunden, Teammitgliedern und Partnern
- Fundierte MS-Office-Kenntnisse
- Stilsicheres Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Begeisterungsfähigkeit der Kollegen
Darauf können Sie sich freuen
- Ein abwechslungsreiches und verantwortungsvolles Aufgabengebiet mit großem Gestaltungsspielraum
- Wir setzen auf eine offene Unternehmenskultur mit flachen Führungshierarchien und kurzen Entscheidungswegen
- Gemeinsam mit einem hochmotivierten Team sinnvolle Arbeit tun, um das Leben von Patienten zu verbessern
- Ankommen und bleiben: Langfristige Perspektive in einem solide finanzierten Familienunternehmen mit einem unbefristeten Arbeitsvertrag
- Eine attraktive Vergütung ist Teil unseres Angebots für Sie sowie umfangreiche Zusatzleistungen wie Corporate Benefits, eine betriebliche Altersvorsorge und weitere Zuschüsse
- Vertrauen, Wertschätzung und Raum für Gestaltung sind bei uns keine leeren Versprechen, sondern gelebte Werte
- Sie haben die Möglichkeit, aktiv am Aufbau eines dynamischen und stark wachsenden Unternehmens mitzuwirken
- In unserem sympathischen und internationalen Team finden Sie ein inspirierendes Arbeitsumfeld
- Regelmäßige Teamevents stärken den Zusammenhalt und sorgen für eine positive Arbeitsatmosphäre
Wir freuen uns auf Ihre vollständigen und aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit frühestmöglichem Eintrittsdatum und Ihrer Gehaltsvorstellung. Jetzt bewerben→
Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Kirchheim unter Teck
07/17/25
Festanstellung, Vollzeit, Kirchheim unter Teck, Regulatory Affairs & Quality Management, 2-5 Jahre, medical_and_health
Diese Tätigkeiten liegen in Ihrer Verantwortung
- Erstellung und Aktualisierung der Technischen Dokumentation
- Internationale Zulassungen, mit Schwerpunkt USA: Strategie, Koordination, Erstellung und Einreichung
- Unterstützung von Distributoren bei regulatorischen Fragestellungen
- Kommunikation mit Behörden (RPS, BfArM, etc.)
- Aktualisierung reg. Datenbanken (EUDAMED, GUDID, DMIDS)
- Post-Market Surveillance: Datenbankrecherchen, Trending, Auswertung, Berichterstellung
- Analyse und Meldung von Vorkommnissen und FSCAs
- Erkennung und Meldung von Trends
- Schnittstelle zur Klinischen Bewertung
- Ansprechpartner für Regulatorische Anforderungen und Fragestellungen
- Überprüfung relevanter Normen, Gesetze, Leitfäden
Sie passen zu uns, wenn Sie Folgendes mitbringen
- Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches/medizintechnisches Hochschulstudium und über relevante Berufserfahrung im regulierten Medizinprodukte-Bereich (ISO 13485, ISO 14971, MDD, MDR, QSR, MDSAP)
- Sie bringen Erfahrung in der Zulassung von Medizinprodukten mit, insbesondere für die USA
- Sie haben eine Affinität zu effizienten, strukturierten und analytischen Herangehensweisen
- Als Teil unserer dynamischen, Start-up geprägten Organisation haben Sie eine hohe Begeisterungsfähigkeit und bringen ein hohes Maß an Eigeninitiative mit
- Sie überzeugen durch ein hohes Maß an Kreativität, Organisationsgeschick, Umsetzungsstärke, Integrität und Zuverlässigkeit
- Als Teamplayer sind sie offen für Perspektiven und Anforderungen anderer Kollegen und Bereiche
- Sie verfügen über fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Darauf können Sie sich freuen
- Ein abwechslungsreiches und verantwortungsvolles Aufgabengebiet mit großem Gestaltungsspielraum
- Wir setzen auf eine offene Unternehmenskultur mit flachen Führungshierarchien und kurzen Entscheidungswegen
- Gemeinsam mit einem großartigen Team sinnvolle Arbeit tun, um das Leben von Patienten zu verbessern
- Ankommen und bleiben: Langfristige Perspektive in einem solide finanzierten Familienunternehmen mit einem unbefristeten Arbeitsvertrag
- Eine attraktive Vergütung ist Teil unseres Angebots für Sie sowie umfangreiche Zusatzleistungen wie Corporate Benefits, eine betriebliche Altersvorsorge und Jobrad
- Vertrauen, Wertschätzung und Raum für Gestaltung sind bei uns keine leeren Versprechen, sondern gelebte Werte
- Sie haben die Möglichkeit, aktiv am Aufbau eines dynamischen und stark wachsenden Unternehmens mitzuwirken
- In unserem sympathischen und internationalen Team finden Sie ein inspirierendes Arbeitsumfeld
- Regelmäßige Teamevents stärken den Zusammenhalt und sorgen für eine positive Arbeitsatmosphäre
Vice President Manufacturing & Supply Chain (m/w/d)
Kirchheim unter Teck
07/17/25
Festanstellung, Vollzeit, Kirchheim unter Teck, Production, 7-10 Jahre, Produktion
Diese Tätigkeiten liegen in Ihrer Verantwortung
- Fachliche und disziplinarische Leitung der Bereiche Produktion, Supply Chain und technische Infrastruktur
- Koordination der Fertigungssteuerung, Personaleinsatzplanung und Materialwirtschaft inklusive Disposition für zwei Produktionsstandorte
- Automatisierung und Digitalisierung der Produktion, Unterstützung bei Prozessoptimierungen und Validierungen
- Sicherstellung der reibungslosen täglichen Produktionsabläufe und Optimierung von Produktionsprozessen
- Schnittstellenfunktion zwischen Produktion, Qualitätsmanagement, Entwicklung und Lager/Versand
- Erhebung, Auswertung und Interpretation von Kennzahlen
- Freigabe von Rohstoffen und Endprodukten
- Umsetzung und Sicherstellung der Qualitäts- und Hygienestandards
- Bearbeitung von Abweichungen in Zusammenarbeit mit QS/QM
- Koordination von Produktübertragungen aus der Entwicklung in die Serienproduktion
- Überwachung der technischen Infrastruktur und Haustechnik
Sie passen zu uns, wenn Sie Folgendes mitbringen
- Ein abgeschlossenes Studium mit Schwerpunkt mechanische oder chemische Verfahrenstechnik oder Vergleichbarem
- Vorkenntnisse im Bereich der Medizintechnik und Produktion von Vorteil
- Erfahrung im Umgang mit gängigen ERP-Systemen
- Erfahrung in der Materialwirtschaft, Disposition und Bestellwesen von Vorteil
- Führungserfahrung kleiner oder mittlerer, diverser Teams
- Ihre Arbeitsweise ist äußerst gewissenhaft und zuverlässig
- Eine „Hands-on“ Mentalität zeichnet Sie aus und Sie packen gerne an
- Sie verfügen über grundlegende MS-Office Kenntnisse
- Deutsche Sprachkenntnisse in Wort und Schrift sind vorhanden
- Hohe Verlässlichkeit, Belastbarkeit, Teamfähigkeit und Loyalität sind für Sie selbstverständlich
- Freundliches und verbindliches Auftreten
Darauf können Sie sich freuen
- Ein abwechslungsreiches und verantwortungsvolles Aufgabengebiet mit großem Gestaltungsspielraum
- Wir setzen auf eine offene Unternehmenskultur mit flachen Führungshierarchien und kurzen Entscheidungswegen
- Gemeinsam mit einem hochmotivierten Team sinnvolle Arbeit tun, um das Leben von Patienten zu verbessern
- Ankommen und bleiben: Langfristige Perspektive in einem solide finanzierten Familienunternehmen mit einem unbefristeten Arbeitsvertrag
- Eine attraktive Vergütung ist Teil unseres Angebots für Sie sowie umfangreiche Zusatzleistungen wie Corporate Benefits, eine betriebliche Altersvorsorge und weitere Zuschüsse
- Vertrauen, Wertschätzung und Raum für Gestaltung sind bei uns keine leeren Versprechen, sondern gelebte Werte
- Sie haben die Möglichkeit, aktiv am Aufbau eines dynamischen und stark wachsenden Unternehmens mitzuwirken
- In unserem sympathischen und internationalen Team finden Sie ein inspirierendes Arbeitsumfeld
- Regelmäßige Teamevents stärken den Zusammenhalt und sorgen für eine positive Arbeitsatmosphäre