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Gestalten Sie Ihre Zukunft bei PMI

Als Vorreiter in der Entwicklung innovativer Wundheilungslösungen mit globaler Reichweite strebt unser engagiertes und schnell wachsendes Team danach, die Zukunft der Wundversorgung zu revolutionieren.

Wir setzen uns mit Begeisterung für die Entwicklung, Produktion und Vermarktung innovativer Lösungen ein, die weltweit neue Maßstäbe setzen und das Leben von Patienten nachhaltig verbessern. Als international expandierendes, familiengeführtes Unternehmen mit Hauptsitz in Kirchheim unter Teck, einer Tochtergesellschaft in den USA und einer Marktpräsenz in 40 Ländern weltweit, verfolgen wir das Ziel, die Zukunft der Wundversorgung entscheidend zu prägen.

 

Als Marktführer im Bereich synthetischer Hautersatzmaterialien haben wir fortschrittliche Wundversorgungssysteme entwickelt, die die Behandlung von Verbrennungen und schwer heilenden Wunden revolutionieren. Mit einem beeindruckenden organischen Wachstum von über 350 % in den letzten fünf Jahren sind wir auf dem besten Weg, unsere Vision einer besseren Wundheilung für alle zu verwirklichen.

Bei PMI haben Sie die Möglichkeit, Ihre Fähigkeiten und Ideen aktiv in die Weiterentwicklung unseres Unternehmens einzubringen.

Wir bieten Ihnen ein dynamisches Arbeitsumfeld, das sowohl unternehmerische Freiheit als auch persönliches Wachstum in gleichem Maße fördert.

Werden Sie Teil unseres engagierten Teams und gestalten Sie mit uns die Zukunft der Wundheilung!

Derzeit suchen wir

Assistenz der Geschäftsführung (m/w/d)
Kirchheim unter Teck

09/01/25
Festanstellung, Vollzeit, Kirchheim unter Teck, Administration, 2-5 Jahre, Administration/Sachbearbeitung

Diese Tätigkeiten liegen in Ihrer Verantwortung

  • Souveräne und kompetente Unterstützung der Geschäftsführung bei allen organisatorischen und administrativen Aufgabenstellungen
  • Vor- und Nachbereitung von Meetings, inkl. Agenda-Erstellung, Protokollnachbereitung und Nachverfolgung von Aufgaben
  • Selbstständige Planung, Priorisierung und Koordination von Terminen und Reisen der Geschäftsführung sowie deren Abrechnung
  • Sorgfältige Bearbeitung von E-Mails, Anfragen und vorbereitenden Kommunikationsentwürfen für die Geschäftsführung 
  • Erstellung vertrauensvoller Korrespondenz für die Geschäftsführung auf Deutsch und Englisch
  • Verwaltung und Dokumentation von Verträgen und Unterlagen sowie die interne Pflege von Daten und Übersichten
  • Unterstützung bei Sonderprojekten, internen Prozessen und externen Partneranliegen
  • Unterstützung der Abteilungsleiter im Tagesgeschäft
  • Effiziente Organisation des Büroalltags und Optimierung interner Abläufe

Sie passen zu uns, wenn Sie Folgendes mitbringen

  • Sie verfügen über relevante Berufserfahrung von mindestens 3 Jahren im Bereich Assistenz von Führungskräften und Projektmanagement
  • Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Wirtschaftswissenschaften (Uni/FH/DH) oder kaufmännische Berufsausbildung mit vergleichbarer Qualifikation  
  • Als Teil unserer dynamischen, Start-Up geprägten Organisation haben Sie eine hohe Begeisterungsfähigkeit und bringen ein hohes Maß an Eigeninitiative mit
  • Sie überzeugen durch ein hohes Maß an Kreativität, Organisationsgeschick, Umsetzungsstärke, Integrität und Zuverlässigkeit
  • Sie bringen höchste Gewissenhaftigkeit und Präzision in allen Aufgaben mit
  • Ihre Arbeitsweise ist geprägt von Struktur, Selbstständigkeit und guten analytische Fähigkeiten
  • Sie sind ein erfahrener Projektmanager mit Begeisterung für neue Tools und Technologien
  • Professioneller Umgang mit Kunden, Teammitgliedern und Partnern ist für Sie selbstverständlich
  • Eine „Hands-on“ Mentalität zeichnet Sie aus und Sie packen gerne an
  • Sie verfügen über grundlegende MS-Office Kenntnisse
  • Gute Englischkenntnisse setzen wir voraus

Darauf können Sie sich freuen

  • Ein abwechslungsreiches und verantwortungsvolles Aufgabengebiet mit großem Gestaltungsspielraum
  • Wir setzen auf eine offene Unternehmenskultur mit flachen Führungshierarchien und kurzen Entscheidungswegen
  • Gemeinsam mit einem hochmotivierten Team sinnvolle Arbeit tun, um das Leben von Patienten zu verbessern
  • Ankommen und bleiben: Langfristige Perspektive in einem solide finanzierten Familienunternehmen mit einem unbefristeten Arbeitsvertrag
  • Eine attraktive Vergütung ist Teil unseres Angebots für Sie sowie umfangreiche Zusatzleistungen wie Corporate Benefits, eine betriebliche Altersvorsorge und weitere Zuschüsse
  • Vertrauen, Wertschätzung und Raum für Gestaltung sind bei uns keine leeren Versprechen, sondern gelebte Werte
  • Sie haben die Möglichkeit, aktiv am Aufbau eines dynamischen und stark wachsenden Unternehmens mitzuwirken
  • In unserem sympathischen und internationalen Team finden Sie ein inspirierendes Arbeitsumfeld
  • Regelmäßige Teamevents stärken den Zusammenhalt und sorgen für eine positive Arbeitsatmosphäre
Werden Sie Teil unseres Teams und helfen Sie, das Leben von vielen Menschen auf der ganzen Welt zu verbessern – und zwar nachhaltig.  
 
Wir freuen uns auf Ihre vollständigen und aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit frühestmöglichem Eintrittsdatum und Ihrer Gehaltsvorstellung. Jetzt bewerben→

Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Kirchheim unter Teck

09/01/25
Festanstellung, Vollzeit, Kirchheim unter Teck, Regulatory Affairs & Quality Management, 2-5 Jahre, medical_and_health

Diese Tätigkeiten liegen in Ihrer Verantwortung

  • Erstellung und Aktualisierung der Technischen Dokumentation
  • Internationale Zulassungen, mit Schwerpunkt USA: Strategie, Koordination, Erstellung und Einreichung
  • Unterstützung von Distributoren bei regulatorischen Fragestellungen
  • Kommunikation mit Behörden (RPS, BfArM, etc.)
  • Aktualisierung reg. Datenbanken (EUDAMED, GUDID, DMIDS)
  • Post-Market Surveillance: Datenbankrecherchen, Trending, Auswertung, Berichterstellung
  • Analyse und Meldung von Vorkommnissen und FSCAs
  • Erkennung und Meldung von Trends
  • Schnittstelle zur Klinischen Bewertung
  • Ansprechpartner für Regulatorische Anforderungen und Fragestellungen
  • Überprüfung relevanter Normen, Gesetze, Leitfäden

Sie passen zu uns, wenn Sie Folgendes mitbringen

  • Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches/medizintechnisches Hochschulstudium und über relevante Berufserfahrung im regulierten Medizinprodukte-Bereich (ISO 13485, ISO 14971, MDD, MDR, QSR, MDSAP) 
  • Sie bringen Erfahrung in der Zulassung von Medizinprodukten mit, insbesondere für die USA
  • Sie haben eine Affinität zu effizienten, strukturierten und analytischen Herangehensweisen
  • Als Teil unserer dynamischen, Start-up geprägten Organisation haben Sie eine hohe Begeisterungsfähigkeit und bringen ein hohes Maß an Eigeninitiative mit
  • Sie überzeugen durch ein hohes Maß an Kreativität, Organisationsgeschick, Umsetzungsstärke, Integrität und Zuverlässigkeit
  • Als Teamplayer sind sie offen für Perspektiven und Anforderungen anderer Kollegen und Bereiche
  • Sie verfügen über fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Darauf können Sie sich freuen

  • Ein abwechslungsreiches und verantwortungsvolles Aufgabengebiet mit großem Gestaltungsspielraum
  • Wir setzen auf eine offene Unternehmenskultur mit flachen Führungshierarchien und kurzen Entscheidungswegen
  • Gemeinsam mit einem großartigen Team sinnvolle Arbeit tun, um das Leben von Patienten zu verbessern
  • Ankommen und bleiben: Langfristige Perspektive in einem solide finanzierten Familienunternehmen mit einem unbefristeten Arbeitsvertrag
  • Eine attraktive Vergütung ist Teil unseres Angebots für Sie sowie umfangreiche Zusatzleistungen wie Corporate Benefits, eine betriebliche Altersvorsorge und Jobrad
  • Vertrauen, Wertschätzung und Raum für Gestaltung sind bei uns keine leeren Versprechen, sondern gelebte Werte
  • Sie haben die Möglichkeit, aktiv am Aufbau eines dynamischen und stark wachsenden Unternehmens mitzuwirken
  • In unserem sympathischen und internationalen Team finden Sie ein inspirierendes Arbeitsumfeld
  • Regelmäßige Teamevents stärken den Zusammenhalt und sorgen für eine positive Arbeitsatmosphäre
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